Mersin Milletvekili Gülcan Kış’ın Çağrısı

Mersin Milletvekili Gülcan Kış, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarının ve ailelerinin yaşadığı sorunları TBMM gündemine taşıdı. Türkiye’de SMA’lı bebekler ve ailelerinin karşılaştığı zorlukların çözümü için acil adımlar atılması gerektiğini vurgulayan Kış, AK Parti iktidarını bu konuda harekete geçmeye çağırdı.

SMA Kampanyaları ve Ailelerin Mücadelesi

CHP’li Kış, TBMM Genel Kurulu’nda yaptığı konuşmada, SMA hastalığının ülkemizde ailelerin çabaları ve yardım kampanyalarıyla ayakta durduğunu belirtti. Sosyal medyada en etkin kampanyalardan birinin SMA için yürütüldüğünü ifade eden Kış, umutlarını yitiren ailelerin seslerini duyurmak ve bağış toplamak için mücadele verdiklerini dile getirdi.

Devlet Desteği ve Sağlık Bakanı’na Çağrı

Kış, devletin bu konuda acil adımlar atması gerektiğine vurgu yaparak, SMA hastası bebeklerin ve ailelerinin her saniyenin bile kıymetli olduğunu vurguladı. Pahalı bir tedavi gerektiren SMA hastalığının aileler tarafından tek başına karşılanamayacağını belirten Kış, Sağlık Bakanı’na seslenerek konuya ilişkin şunları söyledi: “Mersin’de, CHP’li 7 ilçe belediyemizin başlattığı ‘Birlikte Başaralım, SMA’lı Çocuklara Umut Olalım’ kampanyası birçok aileye umut olmuştur. Sağlık Bakanı’nın ‘Ailelerin umutları ticari amaçlara alet edilmesine izin vermeyeceğiz’ açıklamasına rağmen, SMA Bilim Kurulu’nun ailelerle iletişiminde ve kararlarında şeffaf olmadığına dikkat çekmek istiyorum.”

Muhalefet ve iktidarın işbirliğiyle SMA’lı çocuklara umut olunması gerektiğini belirten Kış, “Hasta yavrularımızı bir an evvel kurtaralım” çağrısında bulundu.