TÜSEB ve TEKİRDAĞ Ar-Ge Merkeziyle Türkiye’nin Sağlık İhracatında Yeni Dönem

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, New York’ta düzenlenen resepsiyonda Türk-Amerikan İş Adamları Derneği (TABA–AmCham) etkinliğine katıldı. Bakan Memişoğlu, TÜSEB aracılığıyla çıkarılan düzenlemelere değinerek; iki kanunla hasta maliyetlerinin Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılandığını ve bunun dünyada benzeri bulunmadığını vurguladı.

Türkiye’nin ilaç üretim kapasitesine dikkati çeken Memişoğlu, ülkenin uzun süredir ilaç ürettiğini ve bugün kullanılan ilaçların %94’ünün yerli fabrikalarda üretildiğini söyledi. Üretim tesislerinin dünya standartlarının üstünde olduğunu ifade eden Bakan, GMP kapsamında yüksek kalite ve üretim standartlarına sahip olduklarını belirtti.

TİTCK’nın (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) Avrupa ile uyumlu bir yapı sergilediğine işaret eden Memişoğlu, EMA ile entegre ve sertifikalı bir kurum olduklarını dile getirdi. Bu durumun, “ilaç üretilebilir” ve “kaliteli” ibarelerinin AB standartlarıyla eşdeğer olduğu anlamına geldiğini söyledi.

Polifarma Ar-Ge Merkezi’nin geçtiğimiz hafta açılışının yapıldığını hatırlatan Bakan, Moleküler tedavi ve genetik tedaviler için 2026 itibarıyla önemli bir ilerleme kaydedileceğini ifade etti. TÜSEB’in yeni girişimlerine değinen Memişoğlu, Kasım sonu itibarıyla bir portal açacaklarını ve fikir ile finansı üreticilerle bir araya getireceklerini kaydetti.

Aşı üretimi konusuna değinen Memişoğlu, Türkiye’nin bugün 14 aşıdan 10’unun üretimini planladığını belirtti. Gelecekte, sağlığın ithalattan çok ihraç edilmesini hedeflediklerini vurguladı. Önümüzdeki yıllarda Türkiye’nin konumunun güçleneceğini ve dünyanın en iyi sağlık hizmetlerini sunan ülkeler arasına gireceğini ifade eden Bakan, 10 yıl sonra bu konuşmayı burada yine yapmayı umut ettiklerini belirtti.

Kaynaklar: Demirören Haber Ajansı / Sağlık; Haberler.com