SMA Tip 1 Tedavisi İçin Teoman Çiftçi İçin Kampanya: Zaman ve Destek Satırları

Ayın Kuşadası ilçesinde 2,5 aylık Teoman Çiftçi’ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konuldu. Gen tedavisine ulaşabilmesi için gerekli maliyetin karşılanması amacıyla sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26) şu sözlerle durumu özetliyor: Çocuğumu yaşatmak istiyorum ve ilk 6 ayın kritik olduğuna dikkat çekiyor. Dubai’de uygulanacak tedavinin gecikmesi halinde yutma ve solunum fonksiyonlarında kayıplar yaşayacağı, ilerleyen süreçte kas gücünün büyük ölçüde zayıflayacağı belirtiliyor. Şu anda valilik izniyle yürütülen kampanyada gereken paranın yaklaşık %12’sine ulaşılmış durumda, diyor Çiftçi.

Kampanyaya ilişkin bir başka önemli paydaş ise Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel. Kendisi Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA’lı çocuk bulunduğunu dile getirirken, her yıl bu rakama 130–180 yeni vaka eklendiğini ifade ediyor. SMA’nın tedavisinin maliyetli olduğuna vurgu yapan Günel, geçen yıl SMA’lı Çağla Deniz Tunç için başlatılan yardım kampanyasını başarıyla sonuçlandırdıklarını hatırlatıyor. Teoman için de benzer bir başarıya ulaşacaklarına gönülden inandığını aktarıyor: Başaracağımızdan eminim ve Teoman için gereken her şeyi yapacağını sözüne ekliyor.

Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sağlık Kaynak: Haberler.com