Serhat Tanrıkulu’nun Tedavi Umuduyla Yaşadığı Zorluklar: DMD ve Otizmle Mücadele

İzmir Çiğli’de yaşayan Yeşim Tanrıkulu ve Fesih Tanrıkulu çifti, 2019 yılında dünyaya gelen oğulları Serhat için endişeli günler yaşıyor. DMD teşhisi konulan Serhat, beş yaşına yaklaşırken kas kayıpları yaşamaya başladı ve son aylarda parmak uçlarına basarak yürümeye devam ediyor. Otizm bulguları da zamanla belirginleşen ailenin alışılagelen günlük koşulları zorluklarla karşılaşıyor. Serhat, konuşmada sınırlı bir iletişim kurabiliyor; tekerlekli sandalye kullanmadan tedaviye ulaşma umudunu taşıyorlar.

Anne Yeşim Tanrıkulu, oğlunun ilk adımlarını 3,5 yaşında atabildiğini hatırlatarak, “Her çocuk farklı olur” dediğini ancak geç yürümesinin endişe kırıntılarını artırdığını belirtti. Çiğli Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde yapılan kan tahlileri sonrası DMD teşhisi konuldu. Birkaç ay sonra otizm tanısı da konan Serhat’la yaşananlar ailenin dünyasını adeta başına yıkmış durumda.

Bir fabrikada çalışan baba Fesih Tanrıkulu ise süreci şu sözlerle özetliyor: “Zor bir dönemdeyiz. Otizmle birlikte DMD’de mücadele etmek zorundayız. Serhat sık sık bağırıyor ve kendine zarar verebiliyor. DMD, masraflarıyla aileyi yıpratıyor. Hayırseverlerden destek bekliyoruz; çocuğumun da diğer çocuklar gibi özgürce hareket edebilmesini istiyoruz.”

İletişim kurmakta güçlük yaşayan Serhat için tedaviye erişimin önemli olduğu vurgulanırken, hızlı ve etkili desteklerin artık hayati önem taşıdığına dikkat çekiliyor. Bu süreçte aile, oğulları için umut dolu bir gelecek arıyor ve tedavinin mümkün olduğunca erken uygulanması gerektiğini ifade ediyorlar. Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sağlık

İzmir’in Çiğli ilçesinde yaşayan Yeşim ve Fesih Tanrıkulu çiftinin tek çocukları Serhat, 2019 yılında dünyaya geldi. DMD tanısı konulduktan sonra kas kuvvetlerinde hızlı bir erime başlayan Serhat, son dönemde parmak uçlarına basarak adımlar atabiliyor. Otizm bulgularının da eşlik ettiği bu süreçte, konuşması sınırlı olan Serhat için hareket özgürlüğü ve iletişim olanakları büyük önem taşıyor.

Anne Tanrıkulu, oğlunun üç buçuk yaşında yürümeye başladığını, bununla birlikte gecikmeli gelişimin endişe kaynağı olduğunu ifade ediyor. Hastanede yapılan tetkikler sonucunda DMD teyit edildi ve birkaç ay sonra otizm tanısı eklenince ailenin dünyası bir kez daha sarsıldı.

Baba Tanrıkulu ise sürecin zorluklarına dikkat çekiyor: “DMD ve otizmle mücadele ediyoruz. Serhat sık sık bağırıyor ve kendine zarar verebiliyor. Bu hastalık ailesine maliyet olarak büyük yük getiriyor. Bağış ve desteklerle oğlumuzun bağımsız hareket edebilmesini arzuluyoruz.”

Serhat için iletişim olanakları ve hareket özgürlüğü için acil tedaviye ihtiyaç duyulduğu belirtiliyor. İşitsel ve dilsel iletişimin güçlendirilmesi, ambulansla ulaşım ve tedavi süreçleri gibi konular da aile için öncelikler arasında yer alıyor. Haberler.com’dan alınan bilgiler doğrultusunda kaynağa atıf yapılmıştır.

Serhat Tanrıkulu’nun yaşamına dair bilgiler, ailesinin tedaviye ulaşma çabasını öne çıkartıyor. DMD nedeniyle başlayan kas kayıpları ve sonrasındaki otizm bulguları, çocuğun günlük yaşamında büyük zorluklara yol açıyor. Anne ve baba, oğulları için erken müdahale ve tedavilerin hayati önem taşıdığını belirtiyor.

Anne, oğlunun yürümeye başladığı anı hatırlatarak, “Geç gelişim kaygı veriyordu; hastanede DMD teşhisi konuldu. Ardından otizm tanısı ile daha da büyük bir mücadele başlandı” dedi. Baba ise, çocuğunun kendine zarar verdiğini ve iletişim kurmakta güçlük yaşadıklarını ifade etti. “DMD’nin getirdiği mali yük, hayırseverlerden gelecek yardımla hafiflesin istiyoruz” diye ekledi.

Bu durumda ailenin en büyük talebi, gen tedavisi ve ergenlik öncesi tedavilere ulaşabilmek. Ayrıca ayakta durabilme ve bağımsız hareket edebilme amacıyla gerekli finansal destekler ve ulaşım kolaylıkları da öncelikler arasında yer alıyor.