Güney Koreli Bilim İnsanlarından Görme Kaybını Geriyek Çevirebilen Yenilikçi İlaç

Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi’nden önde gelen araştırmacılar, görme kaybına neden olan retina hasarını tersine çevirebilen çığır açıcı bir ilaç geliştirdi. Bu yeni tedavi, görme yetisini kalıcı olarak geri kazandıran ilk ve en umut verici yaklaşım olarak bilim dünyasında büyük yankı uyandırdı.

Prof. Jin Woo Kim ve ekibi tarafından yürütülen bu kapsamlı çalışma, gözdeki hasarlı retina bölgelerinde yeni sinir hücrelerinin oluşmasını sağlamak amacıyla özel bir protein olan PROX1 adlı molekülü hedef aldı. Araştırmacılar, PROX1 proteininin, görme kaybını durduran ve iyileşme sürecini engelleyen temel faktörlerden biri olduğunu tespit etti.

PROX1 proteini, görsel onarımın önündeki büyük engel

Normalde, PROX1 proteini, retina hücrelerinin gelişiminde ve düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Ancak, hasar gördüğünde, bu protein retina bölgesinde aşırı birikerek, hasarlı alanların onarılmasını engeller. Özellikle, araştırmalara göre bu protein balıklarda görülmediği için, balıkların sinirsel retina onarımında daha üstün olduğu ortaya konmuştur. Bu fark, bilim insanlarına yeni tedavi stratejileri geliştirmeleri için ilham kaynağı olmuştur.

Yenilikçi antikor sayesinde görme fonksiyonu yeniden kazandırılıyor

Prof. Kim ve ekibi, PROX1 proteininin etkisini azaltmak veya tamamen engellemek amacıyla özel bir antikor tasarladı. Bu antikor, CLZ001 adlı biyoteknoloji şirketi ile ortaklaşa geliştirildi ve laboratuvar ortamında fareler üzerinde uygulandı. Deneyler, bu anti-PROX1 antikorunun retina hücrelerinin yeniden oluşmasını teşvik ettiğini ve görmenin geri kazanılmasına imkan sağladığını gösterdi. Özellikle, tedavi gören farelerdeki görme yetisinin en az 6 ay boyunca sürdüğü gözlemlendi, bu da tedavinin uzun vadeli etkilerini gösteriyor.

Gelecek planları ve klinik deneme aşamaları

Ekibin şu anki en büyük hedefi, bu yenilikçi tedaviyi insanlara uygulamaya hazırlamaktır. Dr. Eun Jung Lee, yaptığı açıklamada, “PROX1’i etkisiz hale getiren CLZ001 adlı antikorun klinik öncesi çalışmalarını başarıyla tamamladık. Bir sonraki adımda, insan denemeleri ve güvenlik testlerine geçeceğiz,” diyerek çalışmaların hızla ilerlediğine dikkat çekti. 2028 yılına kadar klinik denemelerin başlaması ve potansiyel tedavinin geniş kitlelere ulaşması bekleniyor.

Bu gelişmeler, görme kaybı yaşayan milyonlarca insan için umut ışığı olmaya devam ediyor. Yeni tedavi yöntemi, retina hastalıklarının tedavisinde devrim niteliğinde bir adım olarak kabul ediliyor ve bilimsel çalışmaların önünü açmaya devam ediyor.