Esma İçin Gen Tedavisi İçin Başlatılan Kampanya Yüzde 90’a Ulaştı: Aile Destek Çağrısı Devam Ediyor

Bornova’da yaşayan 15 aylık SMA Tip 1 hastası Esma Gönültaş için gen tedavisine giden bağış kampanyası şu anda %90 seviyesine ulaştı. Anne Gülşah Gönültaş, kampanyanın 14 Ekim’de sonlanacağını hatırlatırken, Dubai’deki tedavisinin bir an önce mümkün olması için yardım çağrısı yaptı. 1 aylıkken Spinraza tedavisine başlayan Esma’nın ailesi, şimdiye kadar 5 doz uyguladı ve yerine getirilemeyen maliyetler nedeniyle destek arayışını sürdürdü.

Esma’nın ailesi, üç sağlıklı çocuğun ardından 17 Temmuz 2024’te doğan kızlarının SMA Tip 1 teşhisiyle karşılaştığını belirtti. Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan fizik tedavi programı haftada 3 gün sürerken, gen tedavisinin görsel farkındalık yaratacak maddi yükünün karşılanması için bağışlar devam ediyor. Annenin sözleriyle, “Doğduktan 7 gün sonra topuk kanından tanı koyulması gerçekten zor bir süreçti. Ancak artık kızımın sağlığı için umutlarımızı kaybetmek istemiyoruz.”

İş yükü ve maddi zorluklar – Ailenin tek gelir kaynağı geceleri emniyet görevi yaparak sağlanan geçim, Esma’nın tedavisi için gereken yaklaşık 1 milyon 819 bin 500 bin dolar maliyetine yetişmeyi zorluyor. Baba Halil Gönültaş, kampanyanın bir yılını geride bıraktıklarını ifade ederken, çabalarının sürdüğünü ve ikinci izne ihtiyaç duymadan kampanyanın tamamlanmasını umut ettiklerini belirtti. Günün büyük bölümünü Esma’nın fizik tedavisi ve kampanya için stant kurulumu gibi görevlerle geçiren aile, toplumsal desteğin hayati olduğuna vurgu yapıyor.

Bu süreçte desteğini esirgemeyen çevreye teşekkür eden ailenin, bağışlar ve dayanışma sayesinde kızlarının en kısa sürede tedaviye kavuşması temenni ediliyor. Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sağlık Kaynak: Haberler.com