Çağrı’nın Çağrısı: Uras için Umut Dolu Bir Kampanya

İstanbul’da yaşayan Sinoplu Gonca ve Hüseyin Çelik çiftinin 3 aylık bebekleri Uras Çağrı Çelik’e SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Doğumundan hemen sonra yapılan topuk kanı taramasında bu hastalık tespit edildi. Aile, hayatta kalabilmesi için gerekli olan gen tedavisine erişim amacıyla valiilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.

Uras Çağrı için umutlar giderek çoğalıyor Uras Çağrı’nın annesi Gonca Çelik, bebeğinin dünyayageldiği 14 Temmuz’dan bu yana olaydan bu yana yaşanan zorlukları ve tedavi yolculuğunu şu sözlerle özetledi: “14 günlükken SMA’nin ilerleyici ve ölümcül bir kas hastalığı olduğu belirlendi. O günden beri elimizden geleni yapıyoruz; valiilik izinlerimizi aldık ve 17 günlükken Spinraza tedavisine başladık. En son dozumuza ise 7 gün önce ulaştık. Şu anda yurt dışında temin edilecek yeni bir ilacın tedavisine bağışlarla ulaşmayı hedefliyoruz.”

Şu anda kampanyanın %8’i tamamlanabildi ve ilacın en erken zamanda temin edilmesi büyük önem taşıyor. İçinde bulunduğu zorlu süreçte ailesi, özellikle Oğlunun enfeksiyon olmadan 6 aydan önce tedaviyi alması gerektiğini vurgulayarak desteğe çağırıyor: “Oğlumuzun sesini duyurun, nefes alamadığı ve yürüyemediği günler geride kalsın; diğer çocuklar gibi oyun oynayabilsin”.

Babadan da çağrı Hüseyin Çelik ise yaşadıkları zorluğu şu sözlerle paylaştı: “Oğluma SMA teşhisi konulduktan sonra 4. doz Spinraza’yı aldık. Aile olarak zor durumdayız; gerçekten çok kişinin az paraya ihtiyacı var. Lütfen bağışlarınızı oğlumuzdan esirgemeyin; sizler sayesinde o da yürüyüp oyun oynayabilecek.”