Yaşama Umudu: SMA Tip 1 Lewine Şeffaf Yardım Kampanyasıyla Gen Tedavisi İçin Destek Çağrısı

Ay dinin Kuzey Ege sahilindeki Kuşadası’nda, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi için, gen tedavisine erişim amacıyla valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), “Şu an bebeğim 2 aylık. Zamanımız çok kısa ve onu yaşatmak istiyorum” diyerek destek çağrısı yaptı.

Oğlunun mevcut tedaviyle hastalığın hızla ilerlemesini engellediğini söyleyen baba Enis Talha Çiftçi, “İlaç her gün aynı saatte Teoman’a veriliyor. Kas kaybını önlemek için düzenli fizik tedavisi de ihmal edilmiyor. SMA Tip 1 nedeniyle ilerleyen dönemlerde daha fazla semptom ortaya çıkacak ve Teoman’ın en çok 6 aylık olana kadar bir süreye ihtiyacı var” ifadelerini paylaştı.

“Tamamen hareketsiz kalması söz konusu olabilir” diye konuşan Yağmur Çiftçi, oğlunun ilk 6 ayının çok kritik olduğunu vurguladı. Dubai’de uygulanacak tedavinin gecikmesi halinde öncelikle yutma güçlüğü ve solunum fonksiyonlarında kayıp yaşanacağını belirtti. Hastalık ilerledikçe kaslar da etkilenebilir; şu an bile bacak ve karın kasları belirgin şekilde zayıflamış durumda. Hastalığın Tip 1 olması nedeniyle, gerekli tedavi yapılsa bile kaybedilen fonksiyonlar geri gelmiyor.

Yağmur Çiftçi, “Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde kısa bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak için tüm iş insanlarını ve hayırseverleri kampanyamıza destek olmaya davet ediyorum” şeklinde konuştu. Bu haber, Demirören Haber Ajansı (DHA) sağlık ekibi ve Haberler.com tarafından paylaşıldı.