Kongre, klasik sağlık toplantılarından farklı bir format sunacak. Coşkun’un ifadesine göre mevcut modelde hocalar konuşur ve asistanlar ile uzmanlar dinler; bu kez sahne genç onkoloji uzmanlarına, geleceğin liderlerine bırakılarak konuların birlikte tartışılması hedefleniyor. Böylece kongrenin gençler için bir ilk olması öngörülüyor.

Etkinliğe 100’ün üzerinde katılımın beklenmesi ve Avrupa Onkoloji Derneği’nden iki konuşmacının yer alması planlanıyor. Ayrıca ilaç ödeme süreçleri ve adli-yerel mahkeme bilirkişiliği konularının da program kapsamında ele alınacağı belirtildi.

Kanserin toplumdaki sıklığının artışına dikkati çeken Coşkun, tedavi seçenekleri ve güncel yaklaşımlar üzerinde durulacağını söyledi. Özellikle akıllı ilaçlar, immünoterapi ve kişiselleştirilmiş tedavi başlıklarının öne çıkacağını ifade eden Coşkun, “Sigara kullanımına bağlı akciğer kanseri sık görülen bir tablo ve bazı ilaçların geri ödenmesine ilişkin gelişmeleri burada tartışacağız. Gençlerde kanser görülme sıklığının arttığı, meme kanseri tanılarının 20’li yaşlara kadar indiğini ve genetik yatkınlığın önemli bir etken olduğunu da paylaşacağız,” dedi.

Kongrede poster sunumları da yapılacak ve sonuç bildirgesi hazırlanarak dereceye girenlere ödüller verilecek.

Kaynaklar: AA / Ayşe Yıldız; Haberler.com

The post Geleceğin Onkologları Antalya’da Buluşuyor: 2. Ulusal Oncology Fellow Kongresi first appeared on Magazin Haber Ajansı.

İKİ EBEVEYN AYNI GENİ TAŞIYORSA HASTALIK ÇIKMA İHTİMALİ YÜKSEK Akraba evliliklerinin genetik açıdan neden daha riskli olduğuna değinen Topçu şu açıklamaları paylaşıyor: Her sağlıklı birey, sessiz (resesif) hastalık genlerini taşıyabilir. Günümüzde yaklaşık 3-4 bin farklı sessiz hastalık geni bulunduğu biliniyor. Toplumdaki akraba olmayan çiftler genelde farklı sessiz genleri taşır; bu yüzden doğacak çocuklarda genetik bir hastalık görülme olasılığı daha düşüktür ve kabul edilebilir düzeydedir.

Ancak akraba evliliklerinde, çiftlerin aynı sessiz hastalık geni için taşıyıcı olma ihtimali daha yüksek olur. Her iki ebeveyn de aynı geni taşıyorsa, bu genin çocuğa geçmesi halinde hastalık riski artar.

EN SIK KARŞILAŞILAN GENETİK HASTALIKLAR Topçu’nun belirttiğine göre, akraba evliliklerinden doğan çocuklarda en sık karşılaşılan hastalıklar ülke ve bölgeye göre değişiklik gösterebiliyor. Genel olarak doğumsal metabolik hastalıklar, genetik kan hastalıkları (örneğin Akdeniz anemisi, orak hücreli anemi) ve nörogelişimsel hastalıklar öne çıkıyor. Bu hastalıklar zeka gelişimini etkileyebilir, öğrenme güçlüğü ve nöbetler gibi sorunlara yol açabilir.

AKRABALIK DERECESİ GENETİK HASTALIK RİSKİNİ ARTIRIYOR Topçu, herkesin akraba evliliği yapması halinde mutlaka hastalıkla karşılaşılacağını söylemiyor: “Akraba evliliklerinden doğan çocukların büyük çoğunluğu sağlıklıdır. Ancak akraba evliliklerinde genetik hastalık riski, akrabalık derecesi arttıkça yüksektir. Örneğin birinci kuzen evliliklerinde risk, ikinci kuzen evliliklerinden daha yüksektir.”

ÖNCEDEN TESPİT İÇİN YAPILAN TARAMA TESTLERİ Bu tür hastalıkların önceden tespit edilebilmesi için üç ana yaklaşım öne çıkıyor: Birinci yol, evlilik öncesinde çiftlerin aynı sessiz genetik hastalık geni taşıyor mu diye taramaktır; bu taramalar evlilik planlanmadan veya öncesinde yapılabilir.

GEBELİKTEN SONRA YAPILAN TESTLER İkinci yol, gebelik oluştuktan sonra yapılan taramalardır. Ultrason, anne kanından yapılan ikili- veya üçlü testler ve bebeğin DNA’sına bakılan testler gibi yöntemler bu kapsama girer; gerektiğinde bebeğin eşinden veya amniyon sıvısından örnekler alınabilir.

YENİDOĞANA YAPILAN TESTLER Üçüncü yol ise yenidoğan taramalarıdır. Doğumdan sonra bebekten alınan topuk kanı ile bazı sık görülen genetik ve metabolik hastalıklar taranır; amaç erken tanı ile olumsuz sonuçları önlemektir. Ülke genelinde fenilketonüri, hipotiroidi, biotinidaz eksikliği, kistik fibrozis, konjenital adrenal hiperplazi ve Spinal Muscular Atrofi (SMA) taramaları uygulanmaktadır. Ayrıca 2021 yılından beri erkeklerde SMA taşıyıcılığı testi de evlilik öncesi yapılmaktadır.

BU TESTLER HASTALIKLI ÇOCUK RİSKİ HAKKINDA ÖNEMLİ BİLGİLER VERİR Evlilik öncesi genetik taramaların önemi, Topçu’nun ifadeleriyle bir kez daha vurgulanıyor: “Akraba evliliği planlayan çiftlerde, evlilikten önce yapılacak hastalık taşıyıcılık taramaları, planlanan gebelikte hastalık riski hakkında önemli bilgiler sağlar. Eğer risk varsa, çiftler için en uygun aile planlaması yöntemi seçilebilir.” Örneğin, her iki ebeveynin de aynı genetik hastalık için taşıyıcı olması durumunda, tüp bebekte genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilmesi gibi yöntemler tercih edilebilir ve böylece hastalık riskinden etkilenmemiş bir çocuk sahibi olunabilir.

The post Akraba Evliliklerinde Genetik Riskler ve Önleyici Seçenekler: Uzmandan Bilgilendirme first appeared on Magazin Haber Ajansı.

2018 yılında yoğun öksürük şikayetiyle hastaneye başvuran Nurel’e akciğer kanseri tanısı konuldu. Başlangıçta kemoterapi uygulanarak kitle 5 santimetreden 2,5 santimetreye düşürüldü; ardından ameliyatla akciğerinin üçte biri çıkarıldı. Tedaviye olumlu yanıt devam ederken tekrar öksürük ve kanlı balgam şikayetleri ortaya çıktı. Hastane ziyaretlerinde yapılan biyopsiyle hastalığın yeniden nüks ettiği tespit edildi. Çocuklarına güven vermek adına “Annenize her an her şey olabilir, metanetli olun” diyen Nurel, ışın tedavisiyle durumu toparladı.

İlerleyen süreçte sol göğsünde başlayan ağrı, ağrı kesiciyle geçse de zamanla artınca muayene edildi. Ceviz büyüklüğünde iki tümör görünümünün tespit edilmesiyle yeniden ameliyata girildi ve memeler ile yumurtalıklar alındı. Bu süreçte genetik örnek de alınarak BRCA genetik yatkınlığı belirlendi. Şu anda durumunun iyi olduğuna işaret eden Nurel, tedavisinin takibinin sürdüğünü ifade ediyor.

Hikâyeye göre tedavinin bir yıl sonrasında erkek kardeşinin pankreas ve kız kardeşinin meme kanseri haberleri geldi. Kız kardeşinin de aynı şekilde ameliyatla tümörlerinden kurtulduğunu belirten Nurel, ailesinin tüm üyelerinin bu süreçte dayanışma içinde olduğuna vurgu yaptı. Kızlarının da genetik testi yaptırdığını belirten Nurel, Almanya’da yaşayan kızında meme kanseri, Kayseri’deki kızında ise rahim kanseri tespit edildiğini ve tedavilerinin sürdüğünü kaydetti.

Öneri ve dikkat çeken noktalar: Kadınlarda meme kanseri belirtisi hissedenlerin vakit kaybetmeden doktora başvurmaları kritik öneme sahip. Nurel’in sözleriyle hareketle, kramp tarzı ağrı geldiğinde bile ihmal edilmemesi gerekiyor; düzenli kontroller ve ultrason gibi tetkikler, erken tanıya olanak tanır.

40 yaş altı meme kanseri oranlarındaki artış Kayseri Şehir Hastanesi Genel Cerrahi Kliniği’nden Doç. Dr. Saliha Karagöz Eren’e göre, meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanser türlerinden biri ve özellikle 40 yaş altı vakalarda artış söz konusu. Standart riske sahip bir bireyde yılda yaklaşık %12,6’lık bir meme kanseri olma riski bulunduğunu belirten Eren, ailede BRCA geninin bulunması halinde close tarama ve gerektiğinde önleyici tedbirlerin devreye girdiğini ifade ediyor.

Genetik tarama ve önleyici adımlar konusunda hastalarına aile taramasını öneren Eren, BRCA geni taşıyan bireylerde daha sık ve düzenli muayene gerekliliğini vurguluyor. Ayrıca doğurganlığı sürüyor olan hastalarda da farklı önleyici cerrahi veya ilaç tedavilerinin düşünülmesi gerektiğini belirtiyor.

Kaynaklar: AA / Esma Küçükşahin – Sağlık Haberleri, Haberler.com

The post Meryem Nurel’in BRCA Pozitifliğiyle Savaşan Ailesi ve Meme Kanseri Riski first appeared on Magazin Haber Ajansı.

Koordinatör Başhekim Mustafa Sırrı Kotanoğlu ise birimin, hastaların tedavilerini tek bir çatı altında almalarını sağlayacak şekilde konumlandırıldığını belirtti. Hastanelerin koordineli çalışma anlayışıyla, süreçlerin daha verimli ve hasta odaklı yürütüleceğini ifade eden Kotanoğlu, emeği geçen herkese teşekkürlerini iletti.

Etlik Şehir Hastanesi Onkoloji Hastanesi Başhekimi Prof. Dr. Lütfi Doğan ise kanserin tanı anından itibaren fiziksel, ruhsal, ekonomik ve sosyal yükünü vurgulayarak, merkezde hasta ve yakınlarının ihtiyaçlarına çok yönlü destek sunulacağını belirtti. Doğan, tedavi tamamlandığında bile süregelen takip ve destek ihtiyacının altını çizdi ve şu açıklamayı yaptı: “Bu merkezde hayat tarzı değişiklikleri, sosyal hayata adaptasyon ve yandaş sorunlara ilişkin tedaviler tek bir merkezden yürütülecek.”

Merkezde, genetik tarama hizmetlerinin de yer alacağını söyleyen yetkililer, hastaların ihtiyaçlarına cevap verecek çok disiplinden oluşan bir kadro kurulduğunu açıkladı. Hizmet verecek birimler arasında tıbbi onkoloji, geriatri, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, ağrı yönetimi, üroloji, cerrahi onkoloji, aile hekimliği, sigara bırakma ünitisi, yara ve stoma bakımı, fonksiyonel destek birimi, diyetisyen, psikolog, gerontolog, sosyal hizmet uzmanı, aile danışmanı, hemşire ve manevi destek birimi yer alıyor.

Kaynak: AA / Dilhan Türker Yıldız – Sağlık; Kaynak: Haberler.com

The post Türkiye’nin İlk Bütünleşik ve Önleyici Kanser Merkezi Açıldı first appeared on Magazin Haber Ajansı.

Açılışa İl Sağlık Müdürü Ali Niyazi Kurtcebe, Etlik Şehir Hastanesi Koordinatör Başhekimi Mustafa Sırrı Kotanoğlu ve Etlik Şehir Hastanesi Onkoloji Hastanesi Başhekimi Lütfü Doğan katıldı. Yetkililer merkezı gezerek incelemelerde bulundu ve çalışmalar hakkında değerlendirmelerde bulundu.

Kurtcebe, merkezin Türkiye’de ilk örneklerden biri olduğuna dikkat çekti. Onkoloji hastanesinin yönetim gücü ve Etlik Şehir Hastanesi koordinatör başhekimliğiyle birlikte vatandaşlara kanserle ilgili her açıdan bütünleşik bir yaklaşım sunulacağını belirtti. Merkezin etiketiyle Etlik Şehir Hastanesi’nin bu alanda ilk ve öncü konumunu sürdürdüğünü ifade etti. Hastanenin Ankara içinden, şehir dışından ve yurtdışından hasta talebinin yüksek olduğuna vurgu yapan yetkililer, merkezin yeni bir soluk kazandıracağını sözlerine ekledi.

“Hastalar pek çok anlamda desteğe ihtiyaç duyuyor” diyen Etlik Şehir Hastanesi Onkoloji Hastanesi Başhekimi Lütfü Doğan, kanserin tanı anından itibaren fiziksel, ruhsal, ekonomik ve sosyal yükler getirdiğini söyledi. Tedavi tamamlandığında dahi hastaların ihtiyaçlarının bitmediğini belirten Doğan, merkezin en çok ihtiyaç duyulan alanlarda destek sunmayı amaçladığını kaydetti. Özellikle hayat tarzı değişiklikleri, sosyal hayata adaptasyon süreçleri ve tedavilerin tek merkezden yürütülmesi konularına odaklanacaklarını ifade etti.

Merkezde sadece tedavi görmüş hastalar değil, hasta yakınları ve ailesinde kanser bulunan bireyler için de hizmetler sunulacak. Ayrıca sağlıklı bireyler için genetik tarama olanakları ve kanserden korunma konusunda bilinçlendirme çalışmaları da merkezin planları arasında yer alıyor. Haber: Nisa MİĞAL – Batuhan DURNAOĞLU, ANKARA. Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sağlık: Haberler.com

The post Ankara’da Bütünleşik ve Önleyici Kanser Merkezi Açıldı first appeared on Magazin Haber Ajansı.

Açılışa ilişkin konuşmalar, merkezin Türkiye’deki ilk örnek oluşunu ve hastalarla hasta yakınlarının ihtiyaçlarına odaklanan bütünsel yaklaşımı vurguladı. İl Sağlık Müdürü Ali Niyazi Kurtcebe, Etlik Şehir Hastanesi Yönetim Birimi ile koordinasyon içinde merkezin vatandaşlar için yeni bir anlayış getireceğini belirtti. Ayrıca, merkezin Ankara’daki konumu ve hasta memnuniyetine dair olumlu geri bildirimler de paylaşıldı.

Başhekim Lütfü Doğan, kanserle mücadelede hastaların tanı anından itibaren fiziksel, ruhsal, ekonomik ve sosyal olarak üzerine düşen yükleri hatırlattı. Tedavilere ek olarak ihtiyacın çokça devam ettiğini vurguladı ve bu merkezde hastaların hayat tarzı değişiklikleri, sosyo-doplu adaptasyonu ve takibi için tek bir çatı altında hizmet sunulacağını ifade etti. Sadece hasta değil, hasta yakınları ve risk altındaki bireyler için de genetik tarama ve kanserden korunma önerileriyle destek sağlanacağını belirtti.

Yetkili açıklamaları şu ifadelerle tamamlandı: “Hastalara ve yakınlarına büyük ölçüde destek verilmesi, tedavi sonrası da izlenecek gerekli adımların bir merkezden yürütülmesi amaçlanıyor.”

The post Ankara’da ‘Bütünleşik ve Önleyici Kanser Merkezi’ Açıldı first appeared on Magazin Haber Ajansı.

İyileşme Burada Başlar programında Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Zeynep Ocak, nadir hastalıkların tanı süreçlerindeki güncel gelişmeleri ve bu hastalıkların toplum sağlığı üzerindeki etkilerini detaylı bir şekilde ele aldı. Türkiye’de yaklaşık 5 milyon kişinin nadir hastalıklarla mücadele ettiğini vurgulayan Ocak, erken teşhisin ve genetik taramaların bu hastalıkların yönetiminde kritik öneme sahip olduğunu belirtti.

Nadir Hastalıkların Türkiye’deki Gerçekleri ve Önemi

Türkiye’de nadir hastalıkların toplam sayısı ve bu hastalıkların toplumdaki yeri hakkında bilgiler veren Prof. Dr. Ocak, şu açıklamalarda bulundu: “Dünya genelinde 300 milyon civarında birey nadir hastalıklarla mücadele ederken, ülkemizde bu sayı yaklaşık 5 milyonu buluyor. Bu, ciddi bir sağlık ve sosyal sorununu temsil ediyor ve toplumun bilinçlenmesini gerektiriyor.”

Teknolojideki Gelişmeler ve Erken Tanıdaki İlerlemler

Gelişen teknolojilerin, özellikle genetik tanı alanında sağladığı avantajlar sayesinde, tanı sürecinin hızlandığını ve doğruluğunun arttığını anlatan Ocak, “Eskiden hastalara tanı koymak yıllar alırken, modern genetik testler sayesinde bu süre birkaç aya indirildi. Ayrıca, erken teşhis sayesinde hastalıkların ilerlemesi engellenebiliyor veya geciktirilebiliyor.”

Genetik Testler ve Tüm Kanserlerde Tanı Olanakları

Genetik testlerin teknolojik olarak ulaştığı seviyeye değinen Prof. Dr. Ocak, bir tüp kan örneğiyle yapılan testlerin yüzde 99 oranında doğru sonuç verdiğini belirtti. “Gelişmiş genetik tarama teknolojileri sayesinde, hastalığınız veya taşıyıcılık durumunuz yaklaşık 1-2 ay içerisinde net bir şekilde ortaya konabiliyor.”

Kalıtımsal Kanser Riski ve Aile Tarama Çalışmaları

• Kalıtımsal kanserlerin genel risk oranı yüzde 15 olarak belirtiliyor.
• İki veya daha fazla aile bireyinde kanser görülmesi durumunda, detaylı genetik tarama ve danışmanlık oldukça önem kazanıyor.
• “Aile hikayeleri, risk belirlemede temel kriterlerdir ve bu nedenle ailede kanser öyküsü olan bireylerin düzenli tarama yaptırması gerekir.”

Sonuç olarak, teknolojik gelişmelerle birlikte hem tanı süreçleri hem de tedavi imkanları büyük ölçüde ilerlemiş olup, erken teşhis ve tarama çalışmalarına ağırlık verilmesi, hastalıkların yönetiminde anahtar rol oynamaktadır.

The post İyileşme Burada Başlar: Nadiren Hastalıklar ve Genetik Tanı Yenilikleri first appeared on Magazin Haber Ajansı.

İzmir İl Sağlık Müdürlüğü Halk Sağlığı Hizmetleri Başkan Yardımcısı Dr. Metin Kızılelma, İzmir‘de gerçekleştirilen yenidoğan ve evlenecek çiftlere yönelik tarama programlarının, birçok Spinal Muskuler Atrofi (SMA) vakasının önlenmesini veya erken teşhis edilmesini sağladığını vurguladı. Bu kapsamda, çok sayıda taşıyıcı çiftin hastanelerin genetik birimlerine yönlendirildiğini belirten Dr. Kızılelma, “Bu çiftler, hastalık riski olmadan sağlıklı bireylerin dünyaya gelmesi için gerekli tüm önlemleri alabiliyorlar,” dedi.

Aile sağlığı merkezlerinin, koruyucu sağlık hizmetleri sunmak amacıyla oluşturulduğunu ifade eden Dr. Kızılelma, bu hizmetlerin temelinde anne, bebek ve çocuk sağlığına yönelik sağlık hizmetlerinin yer aldığını kaydetti. Gebeliğin planlanmasından itibaren, anne ve bebek sağlığı açısından sunulan tüm hizmetlerin ücretsiz olduğunu hatırlatan Kızılelma, bebeklerin doğduğu andan itibaren metabolik ve genetik hastalıklar açısından taranarak bağışıklama hizmetleri için aşılama programına alındığını belirtti.

Yenidoğan Tarama Programı

Yenidoğan tarama programı ile taranan hastalık sayısının altıya çıkarıldığını belirten Dr. Kızılelma, bu hastalıklar arasında en bilinenin SMA olduğunu ifade etti. “Yenidoğan tarama programı kapsamında taranan hastalıklar arasında:

• Fenilketonüri,
• Hipotiroidi,
• Biyotinidaz eksikliği,
• Kistik fibrozis,
• Konjenital adrenal hiperplazi,
• SMA bulunmaktadır.

Bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kanla bu 6 hastalığa karşı tarama yapılıyor ve erken tanı konulmasıyla çocuğun gelişiminin olumsuz etkilenmesi engelleniyor. Bu tüm ailelere sunulan bir hizmettir ve mutlaka yapılmasını öneriyoruz. Yüzlerce hatta binlerce bebek, erken müdahale sayesinde sağlığına kavuşabiliyor. Alınacak önlemler belirli. Bazılarına diyet, bazılarına ise tedavi programları uygulanıyor. Ancak erken yakalandığında, çocuğun sağlığının olumsuz gelişmesi tamamen engellenmiş oluyor,” dedi.

Evlenecek Çiftlere Yönelik Tarama

SMA hastalığı ile ilgili olarak, bebeklerde topuktan alınan kanla tarama yapıldığını belirten Dr. Kızılelma, 2021 yılı Aralık ayından itibaren evlenecek çiftlerin de tarandığını söyledi. “Taramaya erkekten başlıyoruz. Evlenmeden önce aldığımız kan örneğinin sonuçlarını 3-4 gün içinde veriyoruz. Eğer alınan kanda SMA taşıyıcılığı şüpheli çıkarsa, kadın eş adayından da kan alıyoruz. İkisi birden taşıyıcı çıkarsa, konu üzerine daha ciddi eğilmek gerekiyor. Ancak tek taşıyıcı bile olsa, mutlaka genetik kliniklerimizden hizmet alınması gerekiyor,” ifadelerini kullandı. İzmir’de şimdiye kadar yapılan taramalarda, taşıyıcı çiftlerin hastanelerin genetik birimlerine yönlendirildiğini belirten Kızılelma, “Bu hizmeti sunan birimlerdeki hekimlerle iş birliği içinde çalışıyoruz. Yönlendirdiğimiz çiftler, hastalık riski olmadan sağlıklı bireylerin dünyaya gelmesi için her türlü önlemi alabiliyor,” dedi.

Sağlık Sisteminin Gizli Kahramanları

Koruyucu sağlık hizmeti sunanların sağlık sisteminin gizli kahramanları olduğunu hatırlatan Dr. Kızılelma, “Bu kişiler, çok ön plana çıkmadan sağlığın olumsuz etkilenmesini önlerler. Tarama programlarının yanında aşılama hizmetleri de büyük önem taşımaktadır. Ülkemizde yürütülen genişletilmiş bağışıklama programı, birçok aşıyla önlenebilir hastalığa karşı örnek gösterilebilecek bir programdır. 13 hastalığa karşı ücretsiz yaptığımız aşılarla binlerce çocuğu aşıyla önlenebilir hastalıklara karşı koruyoruz. Bu da gurur duyulacak bir sağlık hizmetidir,” şeklinde konuştu.

İzmir’de Kanser Taramaları

İzmir Sağlık Müdürlüğü Bulaşıcı Olmayan Hastalıklar Birimi’ndeki Aile Hekimliği Uzmanı Müge Akiz, Kanser Erken Teşhis Tarama ve Eğitim Merkezi’nin (KETEM) birinci basamakta koruyucu hizmetler verdiğini belirtti. “2014 yılından beri bu uygulama başladı. Meme, rahim ağzı ve kolon kanseri taramaları yapılıyor. Sağlıklı ve hiç tanı almamış kişilerde bu taramaları gerçekleştiriyoruz. Amacımız, erken tespit yapmaktır. Şu an İzmir’de 15 farklı noktada bu hizmet verilmektedir. Aile hekimleri, tarama için başvuran hastalar gerekli koşulları sağlıyorsa randevuları düzenleyip, burada mamografilerini çektiriyor. Sonuçlar geldikten sonra olası bir risk varsa, ileri tetkik amacıyla referans hastanelere yönlendiriyoruz. Şimdiye kadar erken tanı yaptığımız çok sayıda hastamız oldu,” diye ekledi.

Haber: Nevra UÇKAÇ – Kamera: Can ÇUBUKÇUOĞLU / İZMİR, DHA

The post İzmir’de Yenidoğan ve Evlenecek Çiftlere Yönelik Sağlık Taramaları first appeared on Magazin Haber Ajansı.